REMODULIN 2,5 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remodulin 2,5 mg/ml raztopina za infundiranje

ferrer internacional s.a. - treprostinil - raztopina za injiciranje - treprostinil 2,5 mg / 1 ml - treprostinil

REMODULIN 1 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remodulin 1 mg/ml raztopina za infundiranje

ferrer internacional s.a. - treprostinil - raztopina za injiciranje - treprostinil 1 mg / 1 ml - treprostinil

REMODULIN 5 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remodulin 5 mg/ml raztopina za infundiranje

ferrer internacional s.a. - treprostinil - raztopina za injiciranje - treprostinil 5 mg / 1 ml - treprostinil

Nexplanon 68 mg implantat Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nexplanon 68 mg implantat

n. v. organon, oss - etonogestrel - implantat - etonogestrel 68 mg / 1 implantat - etonogestrel

REMODULIN 10 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remodulin 10 mg/ml raztopina za infundiranje

ferrer internacional s.a. - treprostinil - raztopina za injiciranje - treprostinil 10 mg / 1 ml - treprostinil

Etonogestrel/etinilestradiol Lek 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etonogestrel/etinilestradiol lek 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem

lek d.d. - etinilestradiol, etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 3,474 mg / 1 dostavni sistem; etonogestrel 11 mg / 1 dostavni sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

Etonogestrel/etinilestradiol PharmaSwiss 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etonogestrel/etinilestradiol pharmaswiss 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - etinilestradiol, etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 3,474 mg / 1 dostavni sistem; etonogestrel 11 mg / 1 dostavni sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetreksedni diacid monohidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - maligni pleural mesotheliomapemetrexed v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. pemetrexed je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. pemetrexed je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Insuman Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - diabetes mellitus, kjer je potrebno zdravljenje z insulinom. insuman hitro je tudi primeren za zdravljenje hiperglikemično komi in ketoacidoze, kot tudi za doseganje pred, znotraj - in pooperativne stabilizacije pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Herceptin Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancermetastatic prsi cancerherceptin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven metastatski rak dojk:kot monotherapy za zdravljenje teh bolnikov, ki so prejeli vsaj dva kemoterapijo regimens za njihovo metastatskim bolezni. pred kemoterapijo, morajo imeti vključen vsaj anthracycline in taxane, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja. hormon-receptor-pozitivnih bolnikih je treba tudi ni uspelo hormonske terapije, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja;v kombinaciji z paclitaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni in za katerega je anthracycline ni primerna;v kombinaciji z docetaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni;v kombinaciji z zaviralec aromataze za zdravljenje postmenopausal bolnikih z hormon-receptor-pozitivno metastatski rak dojk, ki še niso bila obdelana z trastuzumab. zgodnje prsi cancerherceptin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven zgodnjega raka dojke:po operaciji, kemoterapijo (neoadjuvant ali adjuvant) in radioterapija (če je primerno);naslednje adjuvant kemoterapijo z doxorubicin in ciklofosfamid, v kombinaciji z paclitaxel ali docetaxel;v kombinaciji z adjuvant kemoterapijo, sestavljen iz docetaxel in carboplatin;v kombinaciji z neoadjuvant kemoterapijo sledi adjuvant herceptin terapijo, za lokalno napredno (vključno z vnetnimi) bolezni ali tumorji >2 cm v premeru,. herceptin lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim ali zgodnjega raka dojk, katerih tumorji so bodisi her2 overexpression ali gena her2 ojačanje, kot ga določi natančen in veljavnih testa. metastatskim želodčni cancerherceptin v kombinaciji z capecitabine ali 5-fluorouracil in cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven metastatskim adenokarcinom želodcu ali gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred proti raku zdravljenje svoje bolezni metastatskim. herceptin lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim rakom želodca, katerih tumorji so her2 overexpression, kot je določeno z ihc2+ in potrdilno sish ali ribe rezultat, ali ihc3+ rezultat. točne in veljavne testa metode je treba uporabiti.