succinilcolina-1
empresa laboratorios aica unidad empresarial de base "laboratorios liorad", cuba. - cloruro de succinilcolina - inyección im, iv. - 50,0 mg/ml
succinilcolina-1
empresa productora de insulina y carpules, laboratorios liorad, cuba. - cloruro de succinilcolina - inyección im,iv - 50,0 mg/ml
dobulon 250mg/20ml concentrado para solucion para perfusion
seven pharma s.a.c. - concentrado para solucion para perfusion - por vial - dobutamina
blossam 5mg/16mg tableta recubierta
farmindustria s.a. - droguerÍa - tableta recubierta - por vial - - amlodipino
succinilcolina-1
empresa laboratorios aica, unidad empresarial de base (ueb) “laboratorios liorad”. - cloruro de succinilcolina (eq. a 55 mg de cloruro de succinilcolina dihidratado) - inyección iv, im - 50 mg/ml
succinilcolina-250
empresa laboratorios aica, unidad empresarial de base (ueb) “laboratorios liorad”. - cloruro de succinilcolina (eq. a 55 mg de cloruro de succinilcolina dihidratado) - inyección im, iv e infusión iv - 50 mg/ml
salbutamol 5mg/ml solucion para inhalacion por nebulizador
jps distribuciones e.i.r.l - droguerÍa - solucion para inhalacion por nebulizador - por dosis 1.00 ml - - salbutamol
micinalox-500 500 mg tableta recubierta
drogueria lipharma s.a.c - tableta recubierta - por comprimido - eritromicina
besponsa liofilizado para concentrado para perfusión 1 mg
pfizer chile s.a. - inotuzumab ozogamicina - inotuzumab ozogamicina * 1,0 mg - inotuzumab ozogamicina está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de linfocitos b positivos para cd22 recidivante o refractaria. los pacientes adultos con lla de precursores de linfocitos b con cromosoma filadelfia positivo (ph+) recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al menos un inhibidor de la tirosinaquinasa (itq).
talvey
janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.