Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios aurobindo, s.l.u. - pioglitazona - comprimido - 30 mg - pioglitazona 30 mg - pioglitazona

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - pioglitazona hidrocloruro - comprimido - 30 mg - pioglitazona hidrocloruro 30 mg - pioglitazona

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

corporacion biotec s.a.c. - droguerÍa - clorhidrato de pioglitazona; - tableta - por vial mg - - pioglitazona

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

corporacion biotec s.a.c. - droguerÍa - clorhidrato de pioglitazona; - tableta - por vial mg - - pioglitazona

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - clorhidrato de pioglitazona; benzoato de alogliptina; - tableta recubierta - por tableta; benzoato de alogliptina 17.000000 mg; clorhidrato de pioglitazona 16.530000 mg; - pioglitazona

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - clorhidrato de pioglitazona; benzoato de alogliptina; - tableta recubierta - por tableta; clorhidrato de pioglitazona 16.530000 mg; benzoato de alogliptina 34.000000 mg; - metformina y pioglitazona

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hidrocloruro de pioglitazona clorhidrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - glubrava está indicado como tratamiento de segunda línea para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, particularmente pacientes con sobrepeso, que no pueden lograr un control glucémico suficiente en su dosis máxima tolerada de metformina oral sola. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como de segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en el tipo-2 diabetes mellitus en pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia (véase la sección 4. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene (véase la sección 4.

Peru - Spaans - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - sitagliptina; - comprimido recubierto - por comprimido - - sitagliptina