LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 mg/50 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg

accord healthcare limited - marea britanie - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

DARUNAVIR SANDOZ 75 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

darunavir sandoz 75 mg

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - darunavirum - compr. film. - 75mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

RITONAVIR ACCORD 100 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ritonavir accord 100 mg

accord healthcare limited - marea britanie - ritonavirum - compr. film. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

RITONAVIR ACCORD 100 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ritonavir accord 100 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - ritonavirum - compr. film. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina mylan pharma 600 mg/300 mg

mcdermott laboratories limited t/a - irlanda - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina mylan pharma 600 mg/300 mg

mcdermott laboratories limited t/a - irlanda - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA VIATRIS 600 mg/300 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina viatris 600 mg/300 mg

mcdermott laboratories limited t/a - irlanda - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA TEVA 600 mg/300 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina teva 600 mg/300 mg

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 mg/50 mg Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Aptivus Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru antiretroviral combinat tratamentul infecției cu hiv-1 în foarte pretratate adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau mai în vârstă cu virus rezistent la multiple inhibitori de protează. aptivus trebuie utilizat numai ca parte a unui activ combinație de tratament antiretroviral la pacienții cu nici alte opțiuni terapeutice. această indicație se bazează pe rezultatele a două studii de fază iii, efectuate în foarte pretratate pacienți adulți (în medie număr de 12 înainte de antiretrovirale) cu virus rezistente la inhibitorii de protează și de o faza a-ii-a studiu care a investigat farmacocinetica, siguranța și eficacitatea tratamentului cu aptivus în cea mai mare parte tratați pacienții adolescenți cu vârste între 12 și 18 ani. În decizia de a iniția tratamentul cu aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea aptivus. inițierea tratamentului ar trebui să ia în considerare combinații de mutații care pot avea un impact negativ asupra răspunsului virologic la aptivus, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir.