Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

roche nederland b.v. beneluxlaan 2a 3446 gr woerden - interferon alfa-2a - oplossing voor injectie - ammoniumacetaat ; azijnzuur (e 260) ; benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - interferon alfa-2a

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

roche nederland b.v. beneluxlaan 2a 3446 gr woerden - interferon alfa-2a - oplossing voor injectie - ammoniumacetaat ; azijnzuur (e 260) ; benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - interferon alfa-2a

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

roche nederland b.v. beneluxlaan 2a 3446 gr woerden - interferon alfa-2a - oplossing voor injectie - ammoniumacetaat ; azijnzuur (e 260) ; benzylalcohol (e 1519) 10 mg/ml ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - interferon alfa-2a

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clinigen healthcare b.v. schiphol boulevard 359, wtc schiphol airport, d tower 11th floor 1118 bj schiphol - interferon gamma-1b 0,1 mg/flacon - oplossing voor injectie - barnsteenzuur (e 363) ; dinatriumsuccinaat 6-water ; mannitol (d-) (e 421) ; polysorbaat 20 (e 432) ; water, gezuiverd, - interferon gamma

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon bèta-1a - multiple sclerose - immunostimulants, - rebif is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een enkele demyeliniserende evenement met een actief ontstekingsproces, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als zij vastbesloten zijn om op een hoog risico van het ontwikkelen van klinisch definitieve multiple sclerose patiënten met relapsing multiple sclerose. in klinische studies, deze werd gekenmerkt door twee of meer acute exacerbaties in de twee voorgaande jaren. de werkzaamheid is niet aangetoond bij patiënten met secundair progressieve multiple sclerose zonder voortdurende terugval activiteit.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon bèta-1b - multiple sclerose - immunostimulants, - betaferon is geïndiceerd voor de behandeling ofpatients met een enkele demyeliniserende evenement met een actief ontstekingsproces is het ernstig genoeg om te rechtvaardigen behandeling met intraveneuze corticosteroïden, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als zij vastbesloten zijn om op een hoog risico van het ontwikkelen van klinisch definitieve multiple sclerose patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose en twee of meer recidieven in de laatste twee jaar;patiënten met secundair progressieve multiple sclerose met actieve ziekte, blijkt uit de recidieven.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon bèta-1b - multiple sclerose - immunostimulants, - extavia is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een enkele demyeliniserende evenement met een actief ontstekingsproces is het ernstig genoeg om te rechtvaardigen behandeling met intraveneuze corticosteroïden, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als zij vastbesloten zijn om op een hoog risico van het ontwikkelen van klinisch definitieve multiple sclerose patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose en twee of meer recidieven in de laatste twee jaar;patiënten met secundair progressieve multiple sclerose met actieve ziekte, blijkt uit de recidieven.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dimethylfumaraat 120 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dimethylfumaraat 240 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labolife belgium bv-srl - ciclosporine a 7 ch or 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-papi 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; ribonucleïnezuur 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interferon alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml - globuli in capsule om te openen - interleukine-1; interleukine-2; interferon alfa; ciclosporine a; ribonucleïnezuur; specifiek nucleïnezuur sna-hla ii; specifiek nucleïnezuur sna-veru