GlucaGen 1 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glucagen 1 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - glucagonhydrochloride 1,01 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; glucagon (rdna) 1 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - glucagon

Trisequens, filmomhulde tablet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trisequens, filmomhulde tablet

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - estradiol 1 mg/stuk ; estradiol 2 mg/stuk ; norethisteronacetaat 1 mg/stuk - filmomhulde tablet - glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - norethisterone and estrogen

Glucagen 1 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucagen 1 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v./i.m. flac.

novo nordisk pharma sa-nv - recombinante glucagonhydrochloride - eq. glucagon 1 mg/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1 mg - recombinante glucagonhydrochloride - glucagon

Glucagen Hypokit 1 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v./i.m. voorgev. spuit flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucagen hypokit 1 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v./i.m. voorgev. spuit flac.

novo nordisk pharma sa-nv - glucagonhydrochloride - eq. glucagon 1 mg/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1 mg - glucagonhydrochloride - glucagon

Novofem, filmomhulde tabletten 1 mg/1 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novofem, filmomhulde tabletten 1 mg/1 mg

novo nordisk b.v. flemingweg 18 2408 av alphen a/d rijn - estradiol 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; estradiol ; norethisteronacetaat - filmomhulde tablet - glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - norethisterone and estrogen

Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een patroon Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norditropin simplexx 10 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een patroon

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - somatropine (rdna) - oplossing voor injectie - fenol ; histidine, (l-) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 188 ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - somatropin

Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een patroon Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norditropin simplexx 15 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een patroon

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - somatropine (rdna) - oplossing voor injectie - fenol ; histidine, (l-) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 188 ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - somatropin

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een patroon Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norditropin simplexx 5 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een patroon

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - somatropine (rdna) - oplossing voor injectie - fenol ; histidine, (l-) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 188 ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - somatropin

Rybelsus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rybelsus is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle, als toevoeging aan een dieet en exerciseas monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contraindicationsin combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunosuppressiva - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).