Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

b. braun avitum ag schwarzenberger weg 73-79 d-34212 melsungen (duitsland) - calcium (ca2+) 1,5 mmol/l ; calciumchloride 2-water (e 509) 1,98 g/l ; chloride (cl-) 109 mmol/l ; glucose 0-water 1 g/l ; glucose 1-water 9,9 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 9 g/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,91 g/l ; natrium (na+) 140 mmol/l ; natriumchloride 4,21 g/l ; natriumchloride 6,18 g/l ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 3,59 g/l ; waterstofcarbonaat (hco3-) 35 mmol/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 13,5 mmol/l ; chloride (cl-) 106 mmol/l ; magnesium (mg2+) 4,5 mmol/l ; natrium (na+) 72 mmol/l ; natrium (na+) 149 mmol/l ; waterstofcarbonaat (hco3-) 42,8 mmol/l - oplossing voor hemofiltratie - koolstofdioxide (e 290) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-), - hemofiltrates

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - alanine, l- 8,24 g/l ; alanine, l- 20,6 g/l ; arginine, (l-) 5,58 g/l ; arginine, (l-) 13,95 g/l ; asparaginezuur, l 1,65 g/l ; asparaginezuur, l 4,12 g/l ; fenylalanine, (l-) 9,87 g/l ; fenylalanine, (l-) 3,95 g/l ; glucose 1-water 121 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 110 g/l ; glucose 1-water 302,5 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 275 g/l ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) 7,11 g/l ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) 2,84 g/l ; glycine (e 640) 3,95 g/l ; glycine (e 640) 9,87 g/l ; histidine, (l-) 3,4 g/l ; histidine, (l-) 8,49 g/l ; isoleucine, (l-) 7,11 g/l ; isoleucine, (l-) 2,84 g/l ; leucine, (l-) 3,95 g/l ; leucine, (l-) 9,87 g/l ; lysineacetaat, l- 6,32 g/l samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 4,48 g/l ; lysineacetaat, l- 15,8 g/l samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 11,2 g/l ; methionine, (l-) 2,84 g/l ; methionine, (l-) 7,11 g/l ; olijfolie, gezuiverd 160 g/l ; olijfolie, gezuiverd 32 g/l ; proline, (l-) 3,4 g/l ; proline, (l-) 8,49 g/l ; serine, (l-) 5,62 g/l ; serine, (l-) 2,25 g/l ; sojaolie, gezuiverd 40 g/l ; sojaolie, gezuiverd 8 g/l ; threonine, (l-) 7,11 g/l ; threonine, (l-) 2,84 g/l ; tryptofaan, (l-) 0,95 g/l ; tryptofaan, (l-) 2,37 g/l ; tyrosine, (l-) 0,37 g/l ; tyrosine, (l-) 0,15 g/l ; valine, (l-) 9,11 g/l ; valine, (l-) 3,64 g/l - emulsie voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; ei fosfatiden, gezuiverd ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumoleaat (e 470a) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) ; samenstelling overeenkomend met acetaat (c2h3o2)- ; fosfaat (3-), - combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban 15 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - acute coronaire syndromemyocardial infarct.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.