Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - atazanaviras - kietosios kapsulės - 200 mg; 300 mg; 150 mg - atazanavir

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - kabazitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - cabazitaxel

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys: (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio. (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios trazimera terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancertrazimera kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - kabazitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 10 mg/ml - cabazitaxel

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - kabazitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - cabazitaxel

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - irinotekano hidrochloridas trihidratas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - irinotecan

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - kabazitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 10 mg/ml - cabazitaxel

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - irinotekano hidrochloridas trihidratas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - irinotecan