Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bausch health ireland limited - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksatas - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antinavikiniai vaistai - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotreksatas - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antinavikiniai vaistai - Į rheumatological ir dermatologinių diseasesactive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (jia) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (nvnu) buvo nepakankamas. sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių a spindulių (puva) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologymaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 10 mg; 30 mg/0,6 ml; 27,5 mg/0,55 ml; 25 mg/0,5 ml; 22,5 mg/0,45 ml; 20 mg/0,4 ml; 17,5 mg/0,35 ml; 15 mg/0,3 ml; 12,5 mg/0,25 m - methotrexate