Interspeed 6400 (Red, Brown). Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

interspeed 6400 (red, brown).

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 29% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 29% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Interswift 6600 (Red, Brown) Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

interswift 6600 (red, brown)

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 26% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 26% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Interswift 6800HS (Red, Black) Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

interswift 6800hs (red, black)

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Interswift 6800HS Brown Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

interswift 6800hs brown

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39.6% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39.6% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Zurampic Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinuradas - hiperurikemija - antigout preparatai - zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

MabCampath Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumabas - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - mabcampath skiriamas pacientams, sergantiems b-ląstelių lėtine limfocitine leukemija (bcll), kuriems netinka kombinuotos fludarabino chemoterapijos.

Raptiva Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumabas - psoriazė - imunosupresantai - gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine plokšteline psoriaze, kuriems nepavyko atsakyti į ar kas puva, ar jie netoleruoja kitą sisteminio gydymo būdą, įskaitant ciklosporiną, metotreksatą ir puva (žr. 5 skirsnį. 1 - klinikinis veiksmingumas).

Mylotarg Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumabo ozogamicinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - mylotarg fluorouracilu ir kartu terapija su daunorubicin (dnr) ir cytarabine (arac) gydomi pacientai, amžiaus 15 ir daugiau metų su anksčiau negydytų, de novo cd33-teigiamas ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), išskyrus atvejus, ūmus promyelocytic leukemija (apl).

GATTART Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gattart

alkaloid - int d.o.o. - kalcio karbonatas/magnio subkarbonatas, sunkusis - kramtomosios tabletės - 680 mg/80 mg - ordinary salt combinations

Aldurazyme Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidazė - mucopolysaccharidosis i - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis i (mps i; alpha-l-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.