AMILORIDE E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amiloride e idroclorotiazide aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - idroclorotiazide e risparmiatori di potassio - idroclorotiazide e risparmiatori di potassio

Amyvid Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. amyvid è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging del β-amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. amyvid deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Neuraceq Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. neuraceq è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. neuraceq deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Vizamyl Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamolo (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. vizamyl è un radiofarmaco medicinale indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. vizamyl deve essere usato in concomitanza con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Kineret Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosoppressori - l'artrite reumatoide (ra)kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e sintomi di ra, in combinazione con metotressato, con una risposta inadeguata al metotressato da solo. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodico febbre syndromeskineret è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore:cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap)kineret è indicato per il trattamento della caps, di cui:neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca)sindrome di muckle-wells (mws)familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas)la febbre mediterranea familiare (fmf)kineret è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). kineret deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ancora diseasekineret è indicato in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore per il trattamento della malattia di still, tra cui sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) e di adulto-inizio malattia di still (aosd), con l'caratteristiche sistemiche di moderata a elevata attività di malattia, o in pazienti con proseguita l'attività di malattia dopo il trattamento con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) o glucocorticoidi. kineret può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard).

IDROCLOROTIAZIDE + AMILORIDE CLORIDRATO Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

idroclorotiazide + amiloride cloridrato

zentiva italia s.r.l. - idroclorotiazide e risparmiatori di potassio - idroclorotiazide e risparmiatori di potassio

MODURETIC Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

moduretic

neopharmed gentili s.p.a. - idroclorotiazide e risparmiatori di potassio - idroclorotiazide e risparmiatori di potassio

Insuman Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insuman rapid è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Comilorid-Mepha mite Compresse Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comilorid-mepha mite compresse

mepha pharma ag - amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum - compresse - amiloridi hydrochloridum anhydricum 2.5 mg ut amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum 25 mg, lactosum monohydricum 46.2 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium max. 0.126 mg, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso. - diuretikum - synthetika

Comilorid-Mepha Compresse Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comilorid-mepha compresse

mepha pharma ag - amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum - compresse - amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg ut amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum 50 mg, lactosum monohydricum 92.4 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium max. 0.252 mg, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso. - diuretikum - synthetika