Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - hydrocortisoni-17 butyras - lotion pour le cuir chevelu - hydrocortisoni-17 butyras la dose de 1 mg d'alcool isopropylicus, excipiens ad solutionem pro 1 ml. - traitement de la non sec kopfhautdermatosen - synthetika

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - amlodipine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésylate d'amlodipine > valsartan : 160 mg - agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l'angiotensine ii, associations ; antagonistes de l'angiotensine ii et inhibiteurs calciques

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - amlodipine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > amlodipine : 10 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine > valsartan : 160 mg - agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l'angiotensine ii, associations ; antagonistes de l'angiotensine ii et inhibiteurs calciques

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - amlodipine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésylate d'amlodipine > valsartan : 80 mg - agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l'angiotensine ii, associations ; antagonistes de l'angiotensine ii et inhibiteurs calciques

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les facteurs de stimulation des colonies - biograstim est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. biograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes, l'administration à long terme de biograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. biograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Canada - Frans - Health Canada

glaxosmithkline inc - hydrocortisone - lotion - 2.5% - hydrocortisone 2.5% - anti-inflammatory agents

Canada - Frans - Health Canada

glaxosmithkline inc - hydrocortisone - crème - 2.5% - hydrocortisone 2.5% - anti-inflammatory agents

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) ltd. - acide fusidique hémihydraté - eq. acide fusidique 5 mg/g; valérate de bétaméthasone 1,214 mg/g - eq. bétaméthasone 1 mg/g - gel - 1 mg/g - 5 mg/g - valérate de bétaméthasone; acide fusidique hémihydraté - betamethasone and antibiotics - chien

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stiefel laboratories (ireland) ltd - isotrétinoïne - gel - 0,05 g - composition pour 100 g > isotrétinoïne : 0,05 g > érythromycine : 2 g - groupe rétinoïdes antiacnéiques à usage topique, isotrétinoïne en association

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim ratiopharm est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec mis en place une chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et les syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme de filgrastim ratiopharm est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.