Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

charité - universitätsmedizin berlin kör cc14 - institut für transfusionsmedizin universitätsgewebebank (bs 1) (4602782) - humanes blutgefäß - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; humanes blutgefäß (38409) 1 stück

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - menschliches protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotische mittel - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 200 milligramm; tranexamsäure (04218) 425 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 4000 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 28 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 40 milligramm; tranexamsäure (04218) 85 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 800 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 5,6 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octapharma gmbh (3237398) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - trockensubstanz; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 70 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grifols deutschland gmbh (8092102) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 200 gramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grifols deutschland gmbh (8092102) - plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; plasmaproteine vom menschen mit mindestens 95% albumin (08281) 50 gramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. (8031112) - meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - pulver; meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat (30996) 22,5 mikrogramm

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biotest pharma gmbh (3194861) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 60 milligramm