Kineret Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - reumatoidni artritis (ra)kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma ra u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodična groznica syndromeskineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (caps)s kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-wells sindrom (mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (fcas)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. još diseasekineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (sjia) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i glukokortikoidi. kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Leqvio Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

VIGAMOX 5mg/ml Kapi za oči, rastvor Montenegro - Kroatisch - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

vigamox 5mg/ml kapi za oči, rastvor

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - moksifloksacin - kapi za oči, rastvor - 5mg/ml

Pronestesic Kroatië - Kroatisch - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

pronestesic

fatro s.p.a., via emilia, 285, 40064 ozzano emilia – bologna, italija - prokain hidroklorid; adrenalintartarat - otopina za injekciju - anestetici, lokalni; prokain, kombinacije - konja, goveda, svinja, ovaca

SEMELCEF 200 mg Kroatië - Kroatisch - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

semelcef 200 mg

fatro s.p.a., via emilia 285, ozzano dell'emilia, 40064 bologna, italija - cefadroksil - tableta - antibakterijski pripravci za sustavne infekcije - pasa, mačaka

SEMELCEF 1000 mg Kroatië - Kroatisch - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

semelcef 1000 mg

fatro s.p.a., via emilia 285, ozzano dell'emilia, 40064 bologna, italija - cefadroksil - tableta - antibakterijski pripravci za sustavne infekcije - pasa

Dalmazin SYNCH 0,075 mg/mL ex Dalmaprost 0,075 mg/mL Kroatië - Kroatisch - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

dalmazin synch 0,075 mg/ml ex dalmaprost 0,075 mg/ml

fatro s.p.a., via emilia 285, ozzano emilia – bologna, italija - d-kloprostenol - otopina za injekciju - ostali ginekološki pripravci - goveda (krava), svinja (krmača) i konja (kobila)

TOBRADEX 3 mg/1 mL+ 1 mg/1 mL kapi za oči, suspenzija Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tobradex 3 mg/1 ml+ 1 mg/1 ml kapi za oči, suspenzija

novartis ba d.o.o. - дексаметазон, na primjer тобрамицина - kapi za oči, suspenzija - 3 mg/1 ml+ 1 mg/1 ml - 1 ml suspenzije sadrži: 3 mg tobramicina 1 mg deksametazona

TOBREX 3 mg/1 g mast za oči Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tobrex 3 mg/1 g mast za oči

novartis ba d.o.o. - na primjeru тобрамицина - mast za oči - 3 mg/1 g - 1 g masti za oči sadrži: 3 mg tobramicina

AZARGA 10 mg/1 mL+ 5 mg/1 mL kapi za oči, suspenzija Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

azarga 10 mg/1 ml+ 5 mg/1 ml kapi za oči, suspenzija

novartis ba d.o.o. - brinzolamid, timolol - kapi za oči, suspenzija - 10 mg/1 ml+ 5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, suspenzije sadrži: 10 mg brinzolamida 5 mg timolola (u obliku timololmaleata)