Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - lyfið-tengjast aukaverkanir og aukaverkanir - Öll önnur lækningavörur - fyrir fullorðna sjúklinga með bein þáttur xa (fxa) hemil (apixaban eða rivaroxaban) þegar viðsnúningur blóðþynningu er þörf vegna lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektín - sveigjanleiki - cats; dogs - meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Í gegnum lækkun í fló íbúa, mánaðarlega meðferð ólétt og með barn á brjósti dýr mun líka aðstoðar í að koma í veg fló sníkjudýra í rusl allt að sjö viku aldri. varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæði sem dýr hefur aðgang. forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna d. immitis. meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). kettir:meðferð bíta lús sníkjudýra (felicola subrostratus)meðferð fullorðinn roundworms (toxocara cati)meðferð fullorðinn þarma hookworms (ancylostoma tubaeforme). hundar:meðferð bíta lús sníkjudýra (trichodectes canis)meðferð sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei)meðferð fullorðinn þarma roundworms (toxocara canis).

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatríum - verkir, eftir aðgerð - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lifðu bordetella bronchiseptica bakteríur álag b-c2 - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er allt að 1 ár. engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með nobivac bb fyrir ketti. frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektín - sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, endectocides, macrocyclic laktón, - dogs; cats - kettir og hundar: meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. vígi kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vígi. einnig er mælt með því að hundar verði prófaðir með reglulegu millibili fyrir fullorðnir hjartaormar sýkingar, sem er óaðskiljanlegur hluti af áætlun gegn hjartaorm, jafnvel þegar styrkur er gefinn mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna d. immitis. meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). kettir:meðferð bíta lús sníkjudýra (felicola subrostratustreatment fullorðinna roundworms (toxocara cati)meðferð fullorðinn þarma hookworms (ancylostoma tubaeforme). hundar:meðferð bíta lús sníkjudýra (trichodectes canis)meðferð sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei)meðferð fullorðinn þarma roundworms (toxocara canis).

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (ciai) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. sjá kafla 4. 4 og 5.

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - acidum acetylsalicylicum - magasýruþolin tafla - 75 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 5 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 2 mg