Molterfin 0,4 mg Resoriblett, sublingual Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

molterfin 0,4 mg resoriblett, sublingual

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,43 mg aktiv substans - buprenorfin

Levobupivacaine Molteni 5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levobupivacaine molteni 5 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - levobupivakainhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 5,63 mg aktiv substans

Levobupivacaine Molteni 2,5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levobupivacaine molteni 2,5 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - levobupivakainhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 2,82 mg aktiv substans

ChondroCelect Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - karakteriserade livskraftiga autologa bruskceller expanderade ex vivo-uttryckande specifika markörproteiner - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av enskilda symtomatiska broskfel hos knästraktorns knähål (international cartilage repair society [icrs] grad iii eller iv) hos vuxna. samtidig asymtomatiska brosk skador (icrs klass i eller ii) kan vara närvarande. demonstration av effekten bygger på en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av chondrocelect i patienter med sjukliga förändringar mellan 1 och 5 cm2.

Zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

virbac sa - tiletaminhydroklorid; zolazepamhydroklorid - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml + 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tiletaminhydroklorid 29,086 mg aktiv substans; zolazepamhydroklorid 28,188 mg aktiv substans - hund, katt

Zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

virbac sa - tiletaminhydroklorid; zolazepamhydroklorid - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml + 50 mg/ml - zolazepamhydroklorid 56,38 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tiletaminhydroklorid 58,17 mg aktiv substans - hund, katt

Halimatoz Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på ashalimatoz är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och / eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. psoriasisartrit arthritishalimatoz är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen och för att förbättra fysisk funktion. psoriasishalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. crohns diseasehalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Vetrimoxin vet. 150 mg/ml Injektionsvätska, suspension Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetrimoxin vet. 150 mg/ml injektionsvätska, suspension

ceva santé animale - amoxicillintrihydrat - injektionsvätska, suspension - 150 mg/ml - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; amoxicillintrihydrat 172 mg aktiv substans - amoxicillin - nöt, svin

Hibiscrub 40 mg/ml Kutan lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hibiscrub 40 mg/ml kutan lösning

mölnlycke health care ab - klorhexidindiglukonat - kutan lösning - 40 mg/ml - glycerol hjälpämne; klorhexidindiglukonat 40 mg aktiv substans - klorhexidin

Zolestad 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolestad 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

stada arzneimittel ag - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans