Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

essential pharma (m) ltd - karbamazepin - suppositorium - 125 mg - karbamazepin 125 mg aktiv substans - karbamazepin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

essential pharma (m) ltd - karbamazepin - suppositorium - 250 mg - karbamazepin 250 mg aktiv substans - karbamazepin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; risperidon 0,5 mg aktiv substans - risperidon

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 1 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - risperidon

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 2 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; risperidon 2 mg aktiv substans - risperidon

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 3 mg - risperidon 3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - risperidon

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 4 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 4 mg aktiv substans - risperidon

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 6 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 6 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - risperidon

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.