Insuman Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Zimulti Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

ZOLMITRIPTAN SANOFI-AVENTIS 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tsolmitriptaani

ZOLMITRIPTAN SANOFI-AVENTIS 2.5 mg tabletti, suussa hajoava Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, suussa hajoava

sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, suussa hajoava - 2.5 mg - tsolmitriptaani

Ambirix Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti a: ta ja hepatiitti-b-infektiota. suojaa hepatiitti-b infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. siis:ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-b-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

Ketek Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromysiini - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - ketekia määrittäessään olisi harkittava virallisia ohjeita antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja vastustuskyvyn paikallisesta esiintymisestä. ketek on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:potilaat, 18 vuotta ja oldercommunity-hankittu keuhkokuume, lievä tai kohtalainen. kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami - ja / tai makrolidi-resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja / tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini:kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe, akuutti sinuiitti;12-vuotiailla ja oldertonsillitis / faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beeta-laktaami-antibioottien eivät sovi maissa / alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi-kestävä s. pyogenes, kun välittyy ermtr tai mefa.

FLAGYL 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flagyl 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi-aventis oy - metronidazolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - metronidatsoli

ORUDIS 100 mg peräpuikko Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 100 mg peräpuikko

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - peräpuikko - 100 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 25 mg tabletti Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 25 mg tabletti

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - tabletti - 25 mg - ketoprofeeni

ORUDIS 1 mg/ml siirappi Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orudis 1 mg/ml siirappi

sanofi-aventis oy - ketoprofenum - siirappi - 1 mg/ml - ketoprofeeni