Ribavirine CT 400 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ribavirine ct 400 mg, filmomhulde tabletten

teva pharma b.v. - ribavirine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ribavirin

Copegus 200 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

copegus 200 mg filmomh. tabl.

roche sa-nv - ribavirine 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - ribavirine 200 mg - ribavirin

Copegus 400 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

copegus 400 mg filmomhulde tabletten

roche nederland b.v. beneluxlaan 2a 3446 gr woerden - ribavirine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ribavirin

Copegus 200 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

copegus 200 mg filmomhulde tabletten

roche nederland b.v. beneluxlaan 2a 3446 gr woerden - ribavirine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ribavirin

Rekambys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Edurant Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirine hydrochloride - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - edurant, is in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen, geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv‑1) infectie bij antiretrovirale treatment‑naïve patiënten 12 jaar en ouder met een virale lading niet meer dan 100.000 hiv‑1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, genotypische resistentie bepaling moet de leidraad zijn voor het gebruik van edurant.

Rebetol Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c (chc) bij volwassenen. rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis c (chc) voor pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder zijn behandeld en zonder lever decompensation.

Juluca Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine-hydrochloride - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - juluca is geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv-1) - infectie bij volwassenen die virologically-onderdrukt (hiv-1 rna.

Odefsey Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine-hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - behandeling van volwassenen en adolescenten (leeftijd 12 jaar en ouder met lichaam gewicht ten minste 35 kg) besmet met humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) 1 zonder bekende mutaties geassocieerd met resistentie tegen de niet-nucleoside reverse-transcriptase remmer (nnrti) klasse, tenofovir of emtricitabine en met een virale laden ≤ 100.000 hiv-1 rna kopieën/ml.

Eviplera Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - eviplera is geïndiceerd voor de behandeling van de volwassenen besmet met humaan immunodeficiëntie virustype 1 (hiv-1) zonder bekende mutaties geassocieerd met resistentie tegen de niet-nucleoside reverse-transcriptase remmer (nnrti) klasse, tenofovir of emtricitabine, en met een virale laden ≤ 100.000 hiv-1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, dienen het testen van genotypische resistentie en / of historische resistentiegegevens als leidraad te dienen voor het gebruik van eviplera..