Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectine, fipronil, praziquantel, (s) -methopreen - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - cats - voor katten met of met risico van gemengde infestaties door cestoden, nematoden en ectoparasieten. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij alle drie de groepen zijn gericht op hetzelfde moment. ectoparasitestreatment en preventie van besmettingen door vlooien (ctenocephalides felis). eliminatie van vlooien binnen 24 uur. een behandeling voorkomt verdere besmettingen voor ten minste één maand. preventie van milieu-vlooien besmetting door het remmen van de ontwikkeling van de immature stadia van vlooien (eieren, larven en poppen) voor meer dan een maand. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (fad). behandeling en preventie van besmettingen door teken (ixodes ricinus). eliminatie van teken binnen 48 uur. een behandeling voorkomt verdere besmettingen tot 3 weken. behandeling van notoedric schurft (notoedres cati). cestodestreatment van besmettingen met lintwormen (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (volwassene), en joyeuxiella fuhrmanni (volwassen)). nematodestreatment van infecties met gastro-intestinale nematoden (l3, l4 larven en volwassenen van toxocara cati, volwassenen van toxascaris leonina, l4 larven en volwassenen van ancylostoma tubaeforme en ancylostoma ceylanicum, en volwassenen van ancylostoma brazilienze). behandeling van besmettingen met feline lungworms (l3 larven, l4 larven en volwassenen van aelurostrongylus abstrusus, l4 larven en volwassenen van troglostrongylus brevior). behandeling van besmettingen met vesical wormen (capillaria plica). preventie van hartworm ziekte (dirofilaria immitis larven) voor één maand.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat ; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met ; salmeterol - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat ; salmeterolxinafoaat samenstelling overeenkomend met ; salmeterol - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - aerivio spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmaaerivio spiromax is geïndiceerd voor de reguliere behandeling van patiënten met ernstige astma waar het gebruik van een combinatie product (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2-agonist) de juiste is:patiënten die niet voldoende onder controle is op een minder sterk corticosteroïd combinatie product orpatients al gecontroleerd op een hoge dosis geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2-agonist. chronische obstructieve pulmonaire ziekte (copd)aerivio spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van patiënten met copd, met een fev1.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische middelen - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. leukoscan wordt aangegeven voor diagnostische beeldvorming voor het bepalen van de locatie en de omvang van de infectie/ontsteking in het bot bij patiënten met verdenking op osteomyelitis, met inbegrip van patiënten met diabetische voetulcera. leukoscan heeft niet zijn toegepast om de diagnose van osteomyelitis bij patiënten met sikkelcelanemie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - salmeterolxinafoaat 0,036 mg/dosis - eq. salmeterol 0,025 mg/dosis; fluticasonpropionaat 0,125 mg/dosis - aërosol, suspensie - 25 µg - 125 µg - salmeterolxinafoaat 0.036 mg/dosis; fluticasonpropionaat 0.125 mg/dosis - salmeterol and fluticasone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - salmeterolxinafoaat 0,036 mg/dosis - eq. salmeterol 0,025 mg/dosis; fluticasonpropionaat 0,25 mg/dosis - aërosol, suspensie - 25 µg - 250 µg - salmeterolxinafoaat 0.036 mg/dosis; fluticasonpropionaat 0.25 mg/dosis - salmeterol and fluticasone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mallinckrodt belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - humaan albumine 2 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 2 mg - humaan albumine 2 mg - technetium (99mtc) macrosalb