Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - geïnactiveerd varkenscircovirus type 2 (pcv2) - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - zeugen en giltspassive immunisatie van biggen via het colostrum, na actieve immunisatie van zeugen en gelten, te verminderen laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met pcv2 infectie en als hulpmiddel bij het verminderen van pcv2-linked sterfte. pigletsactive immunisatie van biggen te verminderen uitscheiding van pcv2 virus en load in het bloed, en als een hulpmiddel voor het verminderen van pcv2-linked klinische tekenen, met inbegrip van het verspillen, gewichtsverlies en sterfte, evenals te verminderen virus laden en laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met pcv2 infectie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - andere ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis). het preventieve effect tegen herbesmetting is een gevolg van de adulticidal activiteit en de vermindering van de eiproductie en blijft tot 4 weken na een enkele toediening van het product aanhouden. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (fad).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerde chimere flavivirus-stam yf-wn - immunologische - paarden - actieve immunisatie van paarden tegen het west nile-virus (wnv) om klinische symptomen van ziekte en laesies in de hersenen te verminderen en viremie te verminderen. begin immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatiekuur met twee injecties. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - geïnactiveerde virale vaccins - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (rhdv2).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stam ms-h - immunologicals voor aves, levende bacteriële vaccins - kip - voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door mycoplasma synoviae te verminderen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - honden - behandeling van vlooien besmetting bij honden (ctenocephalides felis en c. canis) voor ten minste 5 weken. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (fad). behandeling van vink besmetting bij honden (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, de ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). een behandeling doodt teken voor maximaal een maand. vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. behandeling van demodicosis (veroorzaakt door demodex canis). behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door sarcoptes scabiei var. canis).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, milbemycin oxime, combinaties - honden - voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen bij honden als de gelijktijdige preventie van hartworm ziekte (dirofilaria immitis larven), angiostrongylosis (vermindering in het niveau van de onvolwassen volwassenen (l5) en de volwassenen van angiostrongylus vasorum), thelaziosis (volwassen thelazia callipaeda) en/of de behandeling van gastro-intestinale parasitaire nematode is aangegeven. de behandeling van een vlo-plagen (ctenocephalides felis en c. canis) bij honden voor 5 weken. behandeling van vink parasitaire aandoeningen (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, de ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) bij honden voor 4 weken. vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. behandeling van infecties met volwassen intestinale nematoden van de volgende species: rondwormen (toxocara canis en toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense en ancylostoma ceylanicum) en whipworm (trichuris vulpis). behandeling van demodicosis (veroorzaakt door demodex canis). behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door sarcoptes scabiei var. canis). preventie van hartworm ziekte (dirofilaria immitis larven) met de maandelijkse administratie. preventie van angiostrongylosis (door vermindering van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (l5) en volwassen stadia van angiostrongylus vasorum) met de maandelijkse administratie. preventie van de oprichting van thelaziosis (volwassen thelazia callipaeda eyeworm infectie) met de maandelijkse administratie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologische - varkens - voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die escherichia coli stammen die express de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) en veroorzaakt door clostridium perfringens type c.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porciene circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigeen, mycoplasma hyopneumoniae j stam geïnactiveerd - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens (voor de mesterij) - voor de actieve immunisatie van varkens om viremie te verminderen, viruslading in longen en lymfoïde weefsels, virusafscheiding veroorzaakt door infectie met varkenscircovirus type 2 (pcv2) en ernst van longlaesies veroorzaakt door mycoplasma hyopneumoniae-infectie. om het verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindfase te verminderen in het kader van infecties met mycoplasma hyopneumoniae en / of pcv2 (zoals waargenomen in veldonderzoeken).