Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurine monohydraat - leukemie, lymfoïde - antineoplastische middelen - xaluprine is geïndiceerd voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie (all) bij volwassenen, adolescenten en kinderen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecolab deutschland - melkzuur 26.4 mg/g; natriumchloride 6.4 mg/g - concentraat voor dipoplossing - 26,40 mg/ml - 6,40 mg/ml - melkzuur 26.4 mg/ml; natriumchloriet 6.4 mg/ml - disinfectants - rund

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories ltd. (station works) - eprinomectine - pour-on oplossing - eprinomectine 5 mg/ml, - eprinomectin - runderen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories (ireland) limited - bismuth subnitrate (in) - suspensie voor intramammair gebruik - bismuth subnitrate (in) 2600 mg/dosis, - various products for the care of teats and udder - melkkoeien

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories (ireland) limited - sulfadiazine; trimethoprim - oplossing voor injectie - sulfadiazine 200 mg/ml; trimethoprim 40 mg/ml, - sulfadiazine and trimethoprim, incl. derivatives - honden; kalveren; katten; runderen; varkens

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - endolucinbeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met lutetium (177lu) chloride.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - lumark is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel moet alleen worden gebruikt voor de radioactieve labeling van vervoerder moleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en goedgekeurd voor de radioactieve labeling met deze radionuclide.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vsm geneesmiddelen b.v. - cytisis laburnum; - druppels voor oraal gebruik, oplossing - datum verstrekking handelsvergunning:10 december 1999

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vsm geneesmiddelen b.v. - cytisis laburnum d6, d12, d30; 6k, 12k, 30k, 200k, mk, 10mk, 50mk, cmk; - globuli - datum verstrekking handelsvergunning:10 december 1999

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.