Cholecalciferol STADA Arzneimittel AG 20.000 IE, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol stada arzneimittel ag 20.000 ie, zachte capsules

cholecalciferol 500 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 20000 ie/stuk - capsule, zacht - butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Cholecalciferol STADA Arzneimittel AG 25.000 IE, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol stada arzneimittel ag 25.000 ie, zachte capsules

cholecalciferol 625 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 25000 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Cholecalciferol STADA Arzneimittel AG 5.600 IE, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol stada arzneimittel ag 5.600 ie, zachte capsules

cholecalciferol 140 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 5600 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Cholecalciferol STADA Arzneimittel AG 50.000 IE, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol stada arzneimittel ag 50.000 ie, zachte capsules

cholecalciferol 1250 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 50000 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Cholecalciferol STADA Arzneimittel AG 800 IE, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol stada arzneimittel ag 800 ie, zachte capsules

cholecalciferol 20 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 800 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Jivi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen in de eerder behandelde patiënten ≥ 12 jaar en ouder met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie).

Cinryze Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

Clopidogrel Acino Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.