België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huahai pharma europe gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huahai pharma europe gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarbonzuur 2000 mbq/ml - oplossing voor injectie - psma-1007 (18f)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmine (bis)tetrafluoroboraat 0,34 mg - eq. tetrofosmine 0,23 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 0,23 mg - tetrofosmine (bis)tetrafluoroboraat 0.34 mg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotop pharmaka gmbh bautzner landstraße 400 01328 dresden (duitsland) - tetrofosmine(bis)tetrafluoroboraat 0,34 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; tetrofosmine 0,23 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - dinatriumsulfosalicylaat 3-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumgluconaat (e 576) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941) ; tindichloride 2-water (e 512) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), dinatriumsulfosalicylaat 3-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumgluconaat (e 576) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941) ; tin(ii)chloride 2-water ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) tetrofosmin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myclausen is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - mycofenolaat mofetil teva is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myfenax is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.