Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart insuline degludec - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam alg2006/01 e1, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 4, stam btv-4/spa-1/2004, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 8, stam bel2006/01 - geïnactiveerde virale vaccins - cattle; sheep - voor de actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen en letsels veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1 en/of 8 en/of te verminderen viraemia* en klinische symptomen en letsels veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4for actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1 en/of 8 en/of te verminderen viraemia* veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals voor bovidae, geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, schapen - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mölnlycke health care ab se ab - chloorhexidinedigluconaat 15 mg/ml; cetrimide 150 mg/ml - concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik - 150 mg/ml - 15 mg/ml - chloorhexidinedigluconaat 15 mg/ml; cetrimide 150 mg/ml - chlorhexidine, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - nateglinide is geïndiceerd voor combinatietherapie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die onvoldoende onder controle zijn ondanks een maximaal toegestane dosis metformine alleen.