Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios lesvi s.l. avda. barcelona 69 08970 sant joan despi, barcelona (spanje) - olanzapine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), - olanzapine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios lesvi s.l. avda. barcelona 69 08970 sant joan despi, barcelona (spanje) - olanzapine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), - olanzapine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios lesvi s.l. avda. barcelona 69 08970 sant joan despi, barcelona (spanje) - olanzapine 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), - olanzapine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - zofenopril calcium samenstelling overeenkomend met ; zofenopril - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - zofenopril

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - zofenopril calcium samenstelling overeenkomend met ; zofenopril - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - zofenopril

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - venlafaxinehydrochloride 84,85 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 75 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - venlafaxine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - cyproteronacetaat - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - cyproterone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

venlafaxinehydrochloride 169,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 150 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooienbesmetting. voor honden en katten: behandeling en preventie van vlooienbesmetting. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met activyl behandelde huisdieren.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).