Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - a vakcinák - aktív immunizáció ellen betegség okozta a streptococcus pneumoniae szerotípusok 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f és 23f (beleértve a szepszis, meningitis, pneumonia, bacteriaemia és akut középfülgyulladás) a csecsemők és gyermekek két hónap öt éves kor. a használata a prevenar alapján határozzák meg a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - csontritkulás, postmenopausalis - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - conbriza javallt kezelésére postmenopausalis osteoporosis a nők fokozott kockázata a törés. kimutatták a csigolyatörések incidenciájának jelentős csökkenését; a csípőtörések hatékonyságát nem állapították meg. meghatározásakor a választás a conbriza vagy egyéb terápiák, beleértve ösztrogénekkel, az egyén, posztmenopauzában lévő nő, meg kell fontolni, hogy klimaxos tünetek, mellékhatások a méh, illetve a mell szöveteiben, kardiovaszkuláris kockázat / haszon.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (hr) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. a pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (lhrh) agonista.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - levetiracetam hospira fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá felnőttek és serdülők, a 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. a levetiracetám hospira jelzi kiegészítő therapyin a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia. a kezelés a mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia. a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia. a levetiracetám hospira koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - szunitinibbel - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - daganatellenes szerek - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - talzenna az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére germline brca1/2 mutációk, akik her2-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. betegek hormon receptor (hr)-pozitív emlőrák kellett volna kezelni előtt endokrin alapú terápia, vagy tekinteni alkalmatlan az endokrin alapú terápia.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrát - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - vizimpro, monoterápiában javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák (nsclc) az epidermális növekedési faktor receptor (egfr) aktiváló mutációk.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - staquis javallt enyhe vagy közepesen súlyos atópiás dermatitis a felnőttek, illetve gyermekkorú, a 2 éves kor ≤ 40% testfelület (bsa) az érintett.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.