Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - levotiroksino natrio druska - tabletės - 75 µg; 125 µg; 150 µg; 50 µg; 100 µg - levothyroxine sodium

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag - levotiroksino natrio druska - tabletės - 25 µg - levothyroxine sodium

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antinavikiniai vaistai - rydapt yra nurodytas kartu su standarto daunorubicin ir cytarabine indukcijos ir didelės dozės cytarabine konsolidavimo chemoterapija, ir pacientams, visiškai atsako po rydapt vienas agentas, palaikomasis gydymas, suaugusiųjų ir pacientams su naujai diagnozuota ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), kuris yra flt3 mutaciją (žr. skyrių 4. 2);kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su agresyviais sisteminės mastocytosis (asm), sisteminės mastocytosis su susijusiais hematologinių navikų (sm ahn), arba putliųjų ląstelių leukemija (mcl).

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - tiamazolas - tabletės - 5 mg - thiamazole

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - simetikonas - geriamieji lašai (suspensija) - 69,19 mg/ml - silicones

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - levotiroksino natrio druska - tabletės - 50 µg - levothyroxine sodium

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - levotiroksino natrio druska - tabletės - 100 µg - levothyroxine sodium

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - levotiroksino natrio druska - tabletės - 12,5 µg - levothyroxine sodium

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - levotiroksino natrio druska - tabletės - 25 µg - levothyroxine sodium