Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg - escitalopram

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - estradiolis+estradiolis/noretisterono acetatas+estradiolis - plėvele dengtos tabletės - 2 mg + 2 mg/1 mg + 1 mg - norethisterone and estrogen

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg/25 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/12,5 mg - valsartan and diuretics

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg/25 mg; 320 mg/12,5 mg - valsartan and diuretics

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - olanzapinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 15 mg; 10 mg; 7,5 mg; 5 mg - olanzapine

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 80 mg; 160 mg - valsartan

Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - valsartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg/25 mg; 320 mg/12,5 mg; 160 mg/12,5 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg - valsartan and diuretics

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - lacosamide ucb yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.