Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneimokoku infekcijas - vakcīnas - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu informāciju par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimicīns - antibakteriālie līdzekļi intramamarārai lietošanai - liellopi - attīrīšanas subklīnisku mastītu govīm laktācijas periodā, jo gram-pozitīvo cocci uzņēmīgi pret pirlimicīns t.sk. stafilokoku organismu, piemēram, staphylococcus aureus, gan penicillinase-pozitīva un penicillinase-negatīva, un koagulāzes negatīvo stafilokoku; streptokoku organismu, tostarp streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae un streptococcus uberis.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs s. pyogenes, kad mediētas ermtr vai mefa.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/200 ml

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

hospira uk limited, united kingdom - meropenēms - pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

hospira uk limited, united kingdom - meropenēms - pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg