Rigevidon 150 micrograms/30 micrograms coated tablets  Bulgarije - Bulgaars - Изпълнителна агенция по лекарствата

rigevidon 150 micrograms/30 micrograms coated tablets 

gedeon richter plc. - Левоноргестрел, Этинилэстрадиол - 150 micrograms/30 micrograms coated tablets 

Levosert  20 micrograms/24 hours intrauterine delivery system Bulgarije - Bulgaars - Изпълнителна агенция по лекарствата

levosert  20 micrograms/24 hours intrauterine delivery system

gedeon richter plc. - Левоноргестрел - 20 micrograms/24 hours intrauterine delivery system

Klimonorm 2 mg / 0,15 mg coated tablets Bulgarije - Bulgaars - Изпълнителна агенция по лекарствата

klimonorm 2 mg / 0,15 mg coated tablets

bayer pharma ag - Левоноргестрел, Естрадиол - 2 mg / 0,15 mg coated tablets

Chrono 72 1,5 mg tablet Bulgarije - Bulgaars - Изпълнителна агенция по лекарствата

chrono 72 1,5 mg tablet

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Левоноргестрел - 1,5 mg tablet

Teriflunomide Mylan Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Repso Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - лефлуномид - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Leganto Europese Unie - Bulgaars - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - leganto е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък идиопатичен синдром на неспокойните крака при възрастни. leganto е показан за лечение на признаци и симптоми на болестта в ранен етап на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапии (аз. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on-off' колебания).