België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aj vaccines a.s. - difterietoxoïd >= 2 ie; tetanus toxoïd >= 20 ie; pertussis toxoïd (pt) 20 µg - suspensie voor injectie - 0,5 ml - bordetella pertussis; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd difterietoxoïd; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheïtis virus + live feline calicivirus + geïnactiveerd feline leukemie virus - cats - voor actieve immunisatie van katten vanaf een leeftijd van acht weken tegen: feline calicivirose om klinische symptomen te verminderen. feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en virale uitscheiding te verminderen. katachtige panleucopenie om leukopenie te voorkomen en om klinische symptomen te verminderen. feliene leukemie om persistente viremie en klinische verschijnselen van de gerelateerde ziekte te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken na de primaire vaccinatie voor de componenten panleucopenie en leukemie, en 4 weken na de primaire vaccinatie voor de calicivirus- en rhinotracheitis-viruscomponenten. duur van immuniteit: een jaar na de primaire vaccinatie voor alle componenten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - aciclovir 50 mg/g - crème - cetylalcohol ; dimeticon (e 900) ; macrogol-30-ether glycerolmonostearaat ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - aciclovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

animedica gmbh - enrofloxacine - concentraat voor drank - enrofloxacine 25 mg/ml, - enrofloxacin - kalveren

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

animedica gmbh - enrofloxacine - vloeistof voor oraal gebruik - enrofloxacine 5 mg/ml, - enrofloxacin - varkens