SANDOZ FINASTERIDE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
19-10-2020
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Werkstoffen:
Finastéride
Beschikbaar vanaf:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-code:
G04CB01
INN (Algemene Internationale Benaming):
FINASTERIDE
Dosering:
5MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Finastéride 5MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
15G/50G
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2020-10-20
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ FINASTERIDE
Comprimés de finastéride USP
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Sandoz Canada Inc.
DATE DE RÉVISION :
110 Rue de Lauzon
19 octobre 2020
Boucherville (Québec) J4B 1E6
Canada NUMÉRO DE LA DEMANDE:
244293
pm-pristine-french
Pg. 1
_Sandoz Finasteride (finasteride)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..................................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQ
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