Salonpas 105 mg/31,5 mg Medicinskt plåster

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

levomentol; metylsalicylat

Beschikbaar vanaf:

Hisamitsu Italia S.r.l.

ATC-code:

M02A

INN (Algemene Internationale Benaming):

levomenthol; methyl salicylate

Dosering:

105 mg/31,5 mg

farmaceutische vorm:

Medicinskt plåster

Samenstelling:

metylsalicylat 105 mg Aktiv substans; levomentol 31,5 mg Aktiv substans

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor

Product samenvatting:

Förpacknings: Påse, 3 plåster; Påse, 5 plåster

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

2015-04-22

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SALONPAS,
105 MG/31,5 MG, MEDICINSKT PLÅSTER
metylsalicylat/levomentol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Salonpas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Salonpas
3.
Hur du använder Salonpas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Salonpas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SALONPAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Salonpas används för att lindra muskel- och ledsmärtor i samband
med sträckningar och stukningar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SALONPAS
ANVÄND INTE SALONPAS
-
om du är allergisk (överkänslig) mot något innehållsämne i detta
läkemedel
-
om du har allergiska tillstånd, har haft allergi eller astmaanfall,
särskilt när du har tagit andra
smärtstillande medel, febernedsättande läkemedel och andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID)
-
om du tar liknande smärtstillande produkter, eftersom kombinationen
kan orsaka ytterligare
biverkningar. Rådfråga apotekspersonal om du är osäker.
-
om du har haft en allvarlig hjärtsjukdom
-
om du har allvarliga problem med dina njurar eller din lever
-
om du har blödande sår eller problem med blödningar
-
om du är gravid i tredje trimestern (graviditetens sista tre
månader)
-
till barn och ungdomar under 18 års ålder
PLÅSTRET SKA I

Productkenmerken

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Salonpas, 105 mg/31,5 mg, medicinskt plåster
metylsalicylat/levomentol
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje medicinskt plåster innehåller 10 % metylsalicylat (105 mg) och
3 % levomentol (31,5 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinskt plåster för topikal applicering.
Ljusbrunt 70 cm
2
medicinskt plåster med flexibelt stödskikt. Den självhäftande
sidan är täckt av en
plastfilm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Avsett för symtomatisk lindring av muskel- och ledsmärta i samband
med sträckningar och stukningar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Applicera ett plåster på det drabbade området och låt det sitta
kvar i upp till 8-12 timmar. Om smärtan
återkommer 8-12 timmar efter att det första plåstret applicerats
kan ytterligare ett plåster appliceras.
Använd endast ett plåster åt gången. Använd inte fler än 2
plåster per dag. Använd inte i mer än
3 dagar i följd.
_Pediatrisk population_
Salonpas rekommenderas inte för användning till barn och ungdomar
under 18 års ålder på grund av
otillräckliga data med avseende på säkerhet och effekt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Plåstret ska inte användas i följande fall:
•
till patienter där substanser med liknande verkningsmekanism (t.ex.
acetylsalicylsyra eller
NSAID orsakar astmaanfall, bronkospasm, akut rinit, näspolyper,
urtikaria eller angioödem)
•
vid svår hjärtsvikt
•
vid gravt nedsatt lever- eller njurfunktion
•
vid gastrointestinal blödning, annan aktiv blödning eller
blödningssjukdom
•
vid graviditetens tredje trimester (se avsnitt 4.6)
Plåstret får inte användas på öppna sår eller på hud med
patologiska förändringar såsom eksem, akne,
dermatit, inflammation eller infektion av något slag eller på
slemhinnor i kroppsöppni