SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Beschikbaar vanaf:

SANIS HEALTH INC

ATC-code:

R03AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

SALBUTAMOL

Dosering:

100MCG

farmaceutische vorm:

Aérosol à dose mesurée

Samenstelling:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

Toedieningsweg:

Inhalation

Eenheden in pakket:

200 DOSES

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2014-02-10

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SALBUTAMOL HFA
sulfate de salbutamol en aérosol pour inhalation
(100 μg de salbutamol/vaporisation dosée)
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs

2
-adrénergiques)
SANIS HEALTH INC.
1 Presidents Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
3 juillet 2018
N
o
de contrôle: 216774
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................................................
10
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
12
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
....................................................................................
12
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.........................................................................................................................
14
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION
..................................