RUPALL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine)

Beschikbaar vanaf:

MEDEXUS PHARMACEUTICALS INC.

ATC-code:

R06AX28

INN (Algemene Internationale Benaming):

RUPATADINE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Rupatadine (Fumarate de rupatadine) 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158310002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2023-02-02

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
RUPALL
MC
COMPRIMÉS DE RUPATADINE
10 mg rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
SOLUTION ORALE DE RUPATADINE
1 mg/mL rupatadine (sous forme de fumarate de rupatadine)
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Antagoniste du récepteur du facteur d’activation plaquettaire
Medexus Inc.
35 Nixon Road, Unit 1
Bolton, Ontario
L7E 1K
Numéro de contrôle : 270596
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
_Page 1 de 52 _
Date
de
préparation
:
26 janvier 2023
_Monographie de RUPALL_
_MC_
_ _
_Page 2 de 53 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................