Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CLONAZEPAM
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
N03AE01
clonazepam
100 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Clonazepam
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1976-08-31
- 1 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RIVOTRIL 0,5 MG - TABLETTEN Clonazepam LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivotril und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivotril beachten? 3. Wie ist Rivotril einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivotril aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVOTRIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Clonazepam, der Wirkstoff von Rivotril, gehört zur Gruppe der Benzodiazepine und besitzt ausgeprägte krampflösende und krampfhemmende Eigenschaften. Die Wirkung von Rivotril tritt nach ca. ½ - 1 Stunde ein. Ihr Arzt wird Ihnen Rivotril vor allem als Zusatztherapie oder in Fällen von Nichtansprechen auf andere Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Formen der Epilepsie (Anfallsleiden) verschreiben. Rivotril wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen sowie Erwachsenen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivotril beachten ? RIVOTRIL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE allergisch gegen Clonazepam oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, unter schwerem Schock stehen oder im Koma liegen, eine akute Vergiftung mit Alkohol oder Drogen haben sowie eine Vergiftung mit anderen Arzneimitteln, die au Lees het volledige document
- 1 - ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS (FACHINFORMATION) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS RIVOTRIL 0,5 MG - TABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette enthält 0,5 mg Clonazepam. SONSTIGER BESTANDTEIL MIT BEKANNTER WIRKUNG: 40 mg Laktose-Monohydrat pro Tablette. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Hellorange, runde Tabletten mit Bruchrille und der Prägung 0,5 auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Rivotril ist vor allem als Zusatztherapie oder in Fällen von Nichtansprechen auf andere Arzneimittel zur Behandlung der meisten Formen der Epilepsie, insbesondere von Absencen, inklusive atypischen Absencen, Lennox-Gastaut-Syndrom sowie myoklonischen und atonischen Anfällen indiziert. Bei infantilen Krampfanfällen (inklusive dem West-Syndrom) und tonisch-klonischen Anfällen ist Rivotril ausschließlich als Zusatztherapie oder bei Nichtansprechen auf andere Arzneimittel indiziert. Rivotril wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen sowie Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung muss individuell, je nach Verträglichkeit und klinischem Ansprechen des Patienten, eingestellt werden. In der Regel wird bei neuen, nicht therapieresistenten Fällen mit Clonazepam in niedriger Dosierung als Monotherapie begonnen. Die Wirkung einer Einzeldosis tritt nach 30 - 60 Minuten ein und hält bei Kindern 6 - 8 Stunden und bei Erwachsenen 8 - 12 Stunden an. Zur Vermeidung von Nebenwirkungen bei Behandlungsbeginn ist es von besonderer Wichtigkeit, die Behandlung mit einer niedrigen täglichen Dosis zu beginnen und schrittweise bis zur Erreichung der für den Patienten notwendigen Erhaltungsdosis zu erhöhen. Die tägliche Erhaltungsdosis soll im Laufe von 1 - 3 Behandlungswochen erreicht werden. _Kinder und Jugendliche_ Säuglinge, Kleinkinder und Kinder bis zu 10 Jahren oder bis zu 30 kg Körpergewicht: _ Lees het volledige document