Riprazo

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2012

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Therapeutisch gebied:

Hypertension

therapeutische indicaties:

Treatment of essential hypertension.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Withdrawn

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIPRAZO 150 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Riprazo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Riprazo
3.
How to take Riprazo
4.
Possible side effects
5.
How to store Riprazo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIPRAZO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Riprazo tablets contain an active substance called aliskiren.
Aliskiren belongs to a class of medicines
called renin inhibitors. Riprazo helps to lower high blood pressure in
adult patients. Renin inhibitors
reduce the amount of angiotensin II the body can produce. Angiotensin
II causes blood vessels to
tighten, which increases the blood pressure. Reducing the amount of
angiotensin II allows the blood
vessels to relax, which lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk
of developing these disorders.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RIPRAZO
DO NOT TAKE RIPRAZO
-
if you are allergic to aliskiren or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6). If you think you may be allergic, ask your doctor for advice.
-
if you have experienced the following forms of angioedema
(d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riprazo 150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Light-pink, biconvex, round tablet, imprinted “IL” on one side and
“NVR” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Riprazo is 150 mg once daily. In patients
whose blood pressure is not
adequately controlled, the dose may be increased to 300 mg once daily.
The antihypertensive effect is substantially present within two weeks
(85-90%) after initiating therapy
with 150 mg once daily.
Riprazo may be used alone or in combination with other
antihypertensive agents with the exception of
use in combination with angiotensin converting enzyme inhibitors
(ACEI) or angiotensin II receptor
blockers (ARB) in patients with diabetes mellitus or renal impairment
(glomerular filtration rate
(GFR) < 60 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.1).
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Riprazo is not recommended in patients with
severe renal impairment (GFR
< 30 ml/min/1.73 m
2
). Concomitant use of Riprazo with ARBs or ACEIs is contraindicated in
patients
with renal impairment (GFR < 60 ml/min/1.73 m
2
) (see section 4.3).
_Hepatic impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to severe hepatic impairment (see
section 5.2).
_Elderly patients aged 65 years and over_
The recommended starting dose of aliskiren in elderly patients is 150
mg. No clinically meaningful
additional blood pressure reduction is observed by increasing the dose
to 300 mg in the majority 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten