Rimadyl vet. 100 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

karprofen

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Finland Oy

ATC-code:

QM01AE91

INN (Algemene Internationale Benaming):

carprofen

Dosering:

100 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

karprofen 100 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutische categorie:

Hund

Therapeutisch gebied:

Carprofen

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2004-05-28

Bijsluiter

_Läkemedelsverket 2014-12-08_
1
BIPACKSEDEL
Rimadyl vet. 20 mg tabletter för hund
Rimadyl vet. 50 mg tabletter för hund
Rimadyl vet. 100 mg tabletter för hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Finland OyTietokuja 4
00330 Helsingfors
Finland
Tillverkare:
Pharma Serve
Clifton Technology Park, Wynne Avenue, Swinton
UK - Manchester, M27 8FF
Storbritannien
Information lämnas av:
Orion Pharma Animal Health
Box 520
SE-192 05 Sollentuna
Tel: 08 / 623 64 40
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rimadyl vet. 20 mg tabletter för hund
Rimadyl vet. 50 mg tabletter för hund
Rimadyl vet. 100 mg tabletter för hund
Carprofen
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Carprofen
Hjälpämnen: Pregelatiniserad majsstärkelse, natriumglykollat,
vattenfri kiseldioxid,
magnesiumstearat, talk, laktosmonohydrat
.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Behandling av inflammatoriska och smärtsamma tillstånd i muskulatur,
leder och skelett hos hund
samt vid smärta efter operation hos hund.
Smärtstillande och antiinflammatoriskt läkemedel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
PDF rendering: Titel 00126176, Version 7.2, Namn Rimadyl vet. 20mg
50mg 100mg tablet PL
_Läkemedelsverket 2014-12-08_
2
Använd inte till djur med blödningsrubbningar, måttligt/kraftigt
försämrad lever-, hjärt- eller
njurfunktion eller där det finns tecken på överkänslighet mot
produkten.
6.
BIVERKNINGAR
Vid användning av läkemedel av den här typen kan bland annat
kräkningar, diarré, mag- och
tarmblödningar, aptitlöshet, slöhet samt risk för njur- och
leverskador förekomma men är sällsynt.
Dessa biverkningar är ofta tillfälliga men kan i enstaka fall vara
allvarliga eller livshotande.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterin

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2014-12-08_
1
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rimadyl vet. 20 mg tabletter för hund
Rimadyl vet. 50 mg tabletter för hund
Rimadyl vet. 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS
En tablett innehåller 20 mg, 50 mg eller 100 mg carprofen.
HJÄLPÄMNEN
Pregelatiniserad majsstärkelse, natriumglykollat, kolloidal vattenfri
kiseldioxid, magnesiumstearat,
talk, laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Antiinflammatorisk och analgetisk behandling av sjukdomar i
muskulatur, leder och skelett hos hund
samt vid behandling av postoperativ smärta hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till djur med blödningsrubbningar, måttligt/kraftigt
försämrad lever-, hjärt- eller
njurfunktion eller där det finns tecken på individuell
överkänslighet mot produkten.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Rimadyl vet. tabletter skall ej användas till katt, eftersom katt
utsöndrar NSAID långsammare än
hund.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Försiktighet bör iakttas vid användning till valpar yngre än 6
veckor eller mycket gamla djur. Särskild
uppmärksamhet bör iakttas vid medicinering av djur som är
dehydrerade, hypovolemiska eller har
hjärt-, lever- eller njursjukdomar samt vid förekomst av
infektioner. Samtidig medicinering med
potentiellt njurtoxiska läkemedel eller andra NSAIDs bör undvikas.
_Läkemedelsverket 2014-12-08_
2
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Biverkningar vid användning av NSAID-produkter är bland annat
kräkningar, diarré, gastrointestinala
blödningar, inappetens, slöhet, samt lever- och njurskador. Dessa
biverkningar är o