Rimadyl Palatable Tablets 50 mg tabletes

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Werkstoffen:

Karprofēns

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC-code:

QM01AE91

INN (Algemene Internationale Benaming):

Carprofen

Dosering:

50 mg

farmaceutische vorm:

tabletes

Prescription-type:

Recepšu veterinārās zāles

Geproduceerd door:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Therapeutische categorie:

suņi

Product samenvatting:

V/NRP/07/1683-01 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - -; V/NRP/07/1683-02 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - [JPG]; V/NRP/07/1683-03 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - -; V/NRP/07/1683-04 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - -; V/NRP/07/1683-05 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - -; V/NRP/07/1683-06 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - [JPG]; V/NRP/07/1683-07 - 50 mg - Polietilēna pudelīte, 1 tablete - -

Autorisatie-status:

Nav informācijas

Autorisatie datum:

2012-07-05

Bijsluiter

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1683
RIMADYL PALATABLE TABLETS 50 MG TABLETES SUŅIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RIMADYL PALATABLE TABLETS 50 mg tabletes suņiem
_Carprofen_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Karprofēns 50 mg
Gaiši brūna kvadrātveida tablete ar iegravētu "R" vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Sāpju un hroniska iekaisuma mazināšanai, piemēram, deģeneratīvu
locītavu slimību gadījumā suņiem.
Tabletes var arī lietot pēcoperācijas sāpju gadījumā.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nepārsniegt norādītās devas.
Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL), tostarp karprofēna
eliminācijas laiks kaķiem ir garāks nekā suņiem, un
terapeitiskais indekss šaurāks. Sakarā ar specifisko datu trūkumu
lietošana kaķiem ir kontrindicēta.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar sirds, aknu vai nieru slimībām, jo
pastāv kuņģa-zarnu trakta čūlu veidošanās vai asiņošanas
iespējamība, asiņu diskrāzija vai pastiprināta jutība pret šīm
zālēm. Tāpat kā citu NSPL lietošanas gadījumā, pastāv rets
nieru vai aknu idiosinkrātisku blakusparādību risks.
Nelietot vienlaicīgi vai 24 stundu laikā ar citiem NSPL.
Daži NSPL var ļoti labi piesaistīties plazmas olbaltumvielām un
konkurēt ar citām vielām ar labu piesaistīšanās spēju, kas var
izraisīt toksisku iedarbību.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ziņots par tipiskām NSPL blakusparādībām, piemēram, vemšana,
mīkstas fekālijas/ diareja, asiņu klātbūtne fekālijās,
samazināta apetīte, letarģija. Šīs blakusparādības parasti
rodas pirmās ārstēšanas nedēļas laikā un vairumā gadījumu ir
pārejošas un izzūd pēc ārstēša

Productkenmerken

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1683
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RIMADYL PALATABLE TABLETS 50 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Karprofēns 50 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tablete.
Gaiši brūna, kvadrātveida tablete ar iegravētu "R" vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un hroniska iekaisuma mazināšanai, piemēram, deģeneratīvu
locītavu slimību gadījumā, suņiem.
Tabletes var arī lietot pēcoperācijas sāpju gadījumā.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nepārsniegt norādītās devas.
Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL), tostarp karprofēna
eliminācijas laiks kaķiem ir garāks nekā suņiem, un
terapeitiskais indekss šaurāks. Sakarā ar specifisko datu trūkumu
lietošana kaķiem ir kontrindicēta.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar sirds, aknu vai nieru slimībām, jo
pastāv kuņģa-zarnu trakta čūlu veidošanās vai asiņošanas
iespējamība, asiņu diskrāzija vai pastiprināta jutība pret šīm
zālēm. Tāpat kā citu NSPL lietošanas gadījumā, pastāv rets
nieru vai aknu idiosinkrātisku blakusparādību risks.
Nelietot vienlaicīgi vai 24 stundu laikā ar citiem NSPL.
Daži NSPL var ļoti labi piesaistīties plazmas olbaltumvielām un
konkurēt ar citām vielām ar labu piesaistīšanās spēju, kas var
izraisīt toksisku iedarbību.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot suņiem, kuri jaunāki par 6 nedēļām vai veciem suņiem,
var būt papildu risks. Ja nevar izvairīties no šo zāļu
lietošanas, šiem suņiem var būt nepieciešama devas samazināšana
un rūpīga klīniskā uzraudzība.
Izvairīties lietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai
hipotensīviem suņiem, jo ir iespējama paaugstināta nefrotok