Riluzole Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2022

Werkstoffen:

Рилузол

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

N07XX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

riluzole

Therapeutische categorie:

Други лекарства в нервната система

Therapeutisch gebied:

Амиотрофична латерална склероза

therapeutische indicaties:

Riluzole Zentiva е показан да удължи живота или времето до механична вентилация при пациенти с амиотрофична латерална склероза (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Степен на оцеляване е била определена като пациенти, които са били живи, не интубирован за изкуствена вентилация на белите дробове и трахеостомия-безплатно. Няма доказателства, че Рилузол тинктура оказва лечебно въздействие върху двигателните функции, функциите на белите дробове, фасцикуляции, мускулната сила и двигателните симптоми. Рилузол Зентива не е доказано, за да бъдат ефективни в по-късните етапи на АЛС. Безопасността и ефективността на Рилузол Зентива само е проучен в АЛС. Така че Рилузол Зентива не трябва да се прилага при пациенти с всяка друга форма на моторна болест на неврон.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-05-07

Bijsluiter

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилузол (riluzole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Riluzole Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Riluzole Zentiva
3.
Как да приемате Riluzole Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riluzole Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA
Активното вещество в Riluzole Zentiva е
рилузол, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riluzole Zentiva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
рилузол _(riluzole). _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетките са оформени като капсули,
бели, с гравиран надпис “RPR 202” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Riluzole Zentiva е показан за удължаване
живота или времето до механична
вентилация на
пациенти с амиотрофична латерална
склероза (АЛС).
Клиничните изпитвания показват, че
Riluzole Zentiva удължава преживяемостта при
пациенти с
АЛС (вж. точка 5.1). Преживяемостта беше
дефинирана като живи пациенти, не
интубирани за
механична вентилация и без
трахеотомия.
Няма доказателства Riluzole Zentiva да
проявява терапевтичен ефект върху
двигателната
функция, белодробната функция,
фасцикулациите, мускулната сила и
моторната симптоматика.
Не беше доказана ефективност на Riluzole
Zentiva в късните стадии на АЛС.
Безопасността и ефикасността на Riluzole
Zentiva е изследвана само при АЛС. Ето
защо,
Riluzole Zentiva не трябва да се прилага при
никоя 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten