Riluzole Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2022

Werkstoffen:

Riluzolo

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

N07XX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

riluzole

Therapeutische categorie:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Therapeutisch gebied:

Sclerosi laterale amiotrofica

therapeutische indicaties:

Riluzolo Zentiva è indicato per estendere la vita o il tempo alla ventilazione meccanica per i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. La sopravvivenza è stata definita come pazienti che erano vivi, non intubato per la ventilazione meccanica e la tracheotomia-libero. Non vi è alcuna prova che il Riluzolo Zentiva esercita un effetto terapeutico sulla funzione motoria, la funzione polmonare, fascicolazioni, la forza muscolare e sintomi motori. Riluzolo Zentiva non è stato dimostrato di essere efficace nelle fasi tardive della SLA. La sicurezza e l'efficacia di Riluzolo Zentiva è stata studiata solo in ALS. Pertanto, il Riluzolo Zentiva non deve essere usato in pazienti con qualsiasi altra forma di motore-la malattia del neurone.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2012-05-07

Bijsluiter

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RILUZOLO ZENTIVA 50MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
riluzolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Riluzolo Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Riluzolo Zentiva
3.
Come prendere Riluzolo Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Riluzolo Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È RILUZOLO ZENTIVA E A COSA SERVE
CHE COS’È RILUZOLO ZENTIVA
Il principio attivo contenuto in Riluzolo Zentiva è il riluzolo, che
agisce sul sistema nervoso.
A COSA SERVE RILUZOLO ZENTIVA
Riluzolo Zentiva è utilizzato nei pazienti con sclerosi laterale
amiotrofica (SLA).
La SLA è una forma di malattia dei neuroni motori in cui l’attacco
alle cellule nervose responsabili di
inviare istruzioni ai muscoli porta a indebolimento, ipotrofia
muscolare e paralisi.
La distruzione delle cellule nervose nella malattia dei neuroni motori
può essere causata da troppo
glutammato (un messaggero chimico) nel cervello e nel midollo spinale.
Riluzolo Zentiva interrompe
il rilascio di glutammato e questo può aiutare a prevenire danni alle
cellule nervose.
Chieda consiglio al suo medico per maggiori informazioni sulla SLA e
sul motivo per cui questo
farmaco le è stato prescritto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RILUZOLO ZENTIVA
NON PRENDA RILUZOLO ZENTIVA
•
se è
ALLERGICO
al riluzolo o ad uno qualsias
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Riluzolo Zentiva 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di riluzolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Le compresse sono a forma di capsula, bianche con inciso su un lato
“RPR 202”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riluzolo Zentiva è indicato per prolungare la vita o posticipare il
ricorso alla ventilazione assistita dei
pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
Alcuni studi clinici hanno dimostrato che Riluzolo Zentiva prolunga la
sopravvivenza in pazienti con
SLA (vedere paragrafo 5.1). La sopravvivenza è stata definita
considerando i pazienti viventi non
sottoposti ad intubazione per ventilazione meccanica e non
tracheotomizzati.
Non è stato evidenziato un effetto terapeutico di Riluzolo Zentiva
sulla funzionalità motoria e
polmonare, sulle fascicolazioni, sulla forza muscolare e sui sintomi
motori. Riluzolo Zentiva non si è
dimostrato efficace negli stadi più avanzati della SLA.
La sicurezza e l’efficacia di Riluzolo Zentiva sono state studiate
solo nella SLA. Pertanto il Riluzolo
Zentiva non deve essere usato in pazienti con altre malattie del
motoneurone.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Riluzolo Zentiva deve essere iniziato da medici
specialisti con esperienza nel
trattamento di malattie del motoneurone.
Posologia
Negli adulti o nelle persone anziane, la dose giornaliera raccomandata
è di 100 mg (50 mg ogni 12
ore).
Non ci si aspetta un significativo aumento del beneficio utilizzando
dosi giornaliere maggiori.
Popolazioni speciali
_Insufficienza renale _
Riluzolo Zentiva non è
raccomandato in pazienti con ridotta funzionalità renale, poichè non
sono stati
condotti studi con somministrazioni ripetute del farmaco in questo
tipo di popolazione. (vedere
paragrafo 4.4.).
_Anzi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten