Rhiniseng

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2018

Werkstoffen:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-code:

QI09AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Therapeutische categorie:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Therapeutisch gebied:

Ανοσολογικά

therapeutische indicaties:

Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις των προοδευτικών και μη-προοδευτική ατροφική ρινίτιδα, καθώς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με Bordetella-bronchiseptica και Pasteurella-multocida λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Πρόκληση μελέτες έχουν δείξει ότι η παθητική ανοσία διαρκεί μέχρι χοιρίδια είναι έξι εβδομάδων, ενώ σε κλινικές δοκιμές πεδίου, τα ευεργετικά αποτελέσματα του εμβολιασμού (μείωση ρινική κάκωση βαθμολογία και την απώλεια βάρους) τηρούνται μέχρι την σφαγή.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-09-15

Bijsluiter

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
RHINISENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΓΩΓΗΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
RHINISENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει :
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Αδρανοποιημένη
_Bordetella bronchiseptica,_
στέλεχος 833CER: ........................... 9.8 BbCC(*)
Ανασυνδυασμένη Τύπου D
_ Pasteurella multocida_
τοξίνη (PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica: _
Αριθμός Κυττάρων σε
_ _
log
10
.
(**)Αποτελεσματική σε ποντικούς δόση 63:
ο εμβολιασμός ποντικών με 0.2 ml
πενταπλάσιας
αραίωσης εμβολίου, δια της υποδόριας
οδού, προκαλεί ορομετατροπή
τουλάχιστον στο 63% των
ζώων
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ (ΕΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Γέλη Υδροξειδίου του Αργιλίου
............................................................... 6.4 mg
(aluminium)
DEAE-Δεξτράνη
Ginseng
ΈΚΔΟΧΟ:
Φορμαλδεΰδη
.......................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RHINISENG ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει :
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Αδρανοποιημένη
_Bordetella bronchiseptica,_
στέλεχος 833CER: ........................... 9.8 BbCC(*)
Ανασυνδυασμένη Τύπου D
_ Pasteurella multocida_
τοξίνη (PMTr): ................. ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica: _
Αριθμός Κυττάρων σε
_ _
log
10
.
(**)Αποτελεσματική σε ποντικούς δόση 63:
ο εμβολιασμός ποντικών με 0.2 ml
πενταπλάσιας
αραίωσης εμβολίου, δια της υποδόριας
οδού, προκαλεί ορομετατροπή
τουλάχιστον στο 63% των
ζώων
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ (ΕΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Γέλη Υδροξειδίου του Αργιλίου
............................................................... 6.4 mg
(aluminium)
DEAE-Δεξτράνη
Ginseng
ΈΚΔΟΧΟ:
Φορμαλδεΰδη
..................................................................................................................
0.8 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό ομοιογενές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίρος (σύες και νεαρές σύες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική προστασία των
χοιριδίων μέσω του πρωτογάλατος, μετά
από ενεργητική
ανοσοπο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten