Rheumocam

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-11-2021

Werkstoffen:

meloksikaami

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutisch gebied:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa että kroonisissa tuki-ja liikuntaelinten sairaudet koirilla. Seuraa leikkauksen jälkeistä kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurginen menettelyt in cats, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Lievittää postoperatiivista kipua, joka liittyy vähäiseen pehmytkudokseen, kuten kastraatioon. HorsesAlleviation tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa hevosilla. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2008-01-10

Bijsluiter

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE
Rheumocam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja ja erän vapauttamisesta vastaava
valmistaja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanti.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rheumocam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää: 1,5 mg meloksikaamia
5 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa,
uneliaisuutta ja munuaisten vajaatoimintaa
on raportoitu satunnaisesti. Veriripulia, verioksennusta,
ruoansulatuskanavan haavaumia ja kohonneita
maksa-arvoja on raportoitu hyvin harvoissa tapauksissa.
Nämä haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä
hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- mel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Rheumocam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 1,5 mg
APUAINE
Natriumbentsoaatti 5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä kärsivillä (hypovoleemisilla) eläimillä sekä
eläimillä, joilla on alhainen verenpaine.
Tätä koirille tarkoitettua valmistetta ei pidä käyttää
kissoille. Kissoille tulee käyttää Rheumocam 0,5
mg/ml oraalisuspensiota kissoille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
3
tulisi välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Tapauksessa, jossa ihminen on niellyt valmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa,
uneliaisuutta ja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten