Rheuma Echtroplex

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Pseudognaphalium obtusifolium (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Viscum album (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Weber & Weber GmbH (3091486)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), and pseudo-Gnaphalium obtusifolium (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,02 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,02 Gramm; Pseudognaphalium obtusifolium (Pot.-Angaben) (02304) 0,02 Gramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 0,02 Gramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,02 Gramm; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 0,02 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

Product samenvatting:

PZN :02736314 Darreichung : Injektionslösung Menge : 5x2 ml; PZN :02736343 Darreichung : Injektionslösung Menge : 50x2 ml; PZN :02736366 Darreichung : Injektionslösung Menge : 100x2 ml

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2002-10-16

Bijsluiter

FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR S.C., I.M. ODER I.V.
INJEKTION
Wirkstoffe:
Acidum silicicum Dil. D8 aquos; Bryonia Dil. D3;
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D2
(HAB, V3a); Ledum palustre Dil. D3; Toxicoden-
dron quercifolium Dil. D4; Viscum album Dil. D4.
Hinweis:
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung,
Schwellung oder Überwärmung von Gelenken
einhergehen sowie andauernden Beschwerden
sollte ein Arzt aufgesucht werden.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG
VON RHEUMA ECHTROPLEX
® BEACHTEN?
RHEUMA ECHTROPLEX
® DARF NICHT ANGEWENDET
WERDEN
– bei bekannter Allergie gegen Mistelzuberei-
tungen.
– bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler,
Giftsumachgewächse und Milchprotein oder
einen der in Abschnitt 6 genannten Bestand-
teile dieses Arzneimittels.
– bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung
dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren
nicht angewendet werden.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE
SONSTIGE BESTANDTEILE VON RHEUMA
ECHTROPLEX
®
:
Rheuma Echtroplex
®
enthält Ethanol (Alkohol).
Dieses Arzneimittel enthält 1,3 mg Alkohol
(Ethanol) pro 2 ml Ampulle.
Zum Vergleich: Die Menge von 1,3 mg Alkohol
ist auch in 0,04 ml Bier oder 0,02 ml Wein
enthalten.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arznei-
mittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Rheuma Echtroplex
®
enthält Natrium.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol
(23 mg) Natrium pro 2 ml Ampulle, d.h. es ist
nahezu „natriumfrei“.
BEI ANWENDUNG VON RHEUMA ECHTROPLEX
® MIT
ANDEREN ARZNEIMITTELN:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw.
vor kurzem angewendet haben, auch wenn es
sich um nicht verschreibungspflichtige Arznei-
mittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
sind nicht bekannt.
BEI ANWENDUNG VON RHEUMA ECHTROPLEX
®
ZUSAMMEN MIT NAHRUNGSMITTELN UND GETRÄNKEN:
Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende
Faktoren in der Lebensw