REUKAP 10 mg/1 mL kapi za nos, otopina

Land: Bosnië en Herzegovina

Taal: Kroatisch

Bron: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2018

Werkstoffen:

efedrin

Beschikbaar vanaf:

Bosnalijek d.d.

ATC-code:

R01AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

efedrin

Dosering:

10 mg/1 mL

farmaceutische vorm:

kapi za nos, otopina

Samenstelling:

1 ml otopine sadrži: 10 mg efedrinhidrohloridA

Eenheden in pakket:

bočica sa 9 ml kapi za nos, otopine, u kutiji

Prescription-type:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Geproduceerd door:

BOSNALIJEK d.d., Bosna i Hercegovina

Autorisatie-status:

Važeći

Autorisatie datum:

2018-12-05

Bijsluiter

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
REUKAP
10 mg/ml kapi za nos, otopina
efedrin
Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo!
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se
pridržavate ovog uputstva kako bi
primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je lijek REUKAP i za šta se primjenjuje
2.
Prije nego počnete primjenjivati lijek REUKAP
3.
Kako primjenjivati lijek REUKAP
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati lijek REUKAP
6.
Dodatne informacije
1. Šta je lijek REUKAP i za šta se primjenjuje
REUKAP kao aktivnu komponentu sadrži efedrin hidroklorid, iz grupe
lijekova koji se zovu nazalni
dekongestivi. Ovi lijekovi ublažavaju simptome kongestije
(začepljenost nosa), tako što izazivaju
suženje krvnih sudova u sluznici nosa. Na taj način smanjuju otok
sluznice nosa dovodeći do manje
začepljenosti nosa.
2. Prije nego poČnete primjenjivati lijek REUKAP
Lijek REUKAP ne smijete primjenjivati:

Ako ste alergični (preosjetljivi) na efedrin hidroklorid ili na bilo
koji sastojak lijeka REUKAP (vidjeti
dio 6. Dodatne informacije).

Ako ste u posljednje dvije sedmice primjenjivali inhibitore
monoaminooksidaze (inhibitori MAO),
lijekove koji se primjenjuju za liječenje depresije.

Ako primjenjujete beta-blokatore, lijekove za liječenje visokog
krvnog pritiska ili drugih srčanih
oboljenja.

Ako imate srčano oboljenje, visok krvni pritisak ili ako imate slabu
cirkulaciju krvi.

Ako imate prekomjeran rad štitne žlijezde.

Ako osjećate pretjeranu uznemirenost.

Ako imate glaukom (visok očni pritisak).

Ako imate prekomjerne količine adrenalina u krvi.

Ako ste nedavno imali operaciju nosa ili sinusa.

Ako imate otežano mokrenje.

Ako Vam je rečeno da imate vrstu tumora koji se zove feokromocitom.

Ako već primjenjujete druge lijekove koji Vam pomažu kod
začepljeno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
REUKAP
10 mg/ml kapi za nos, otopina
efedrin
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1ml otopine sadrži: 10,00 mg efedrin hidroklorida
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za nos, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
REUKAP se primjenjuje za ublažavanje simptoma nazalne kongestije.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Način primjene
REUKAP se primjenjuje nazalno, tako što se aplicira na sluznicu nosa.
Kod ukapavanja glavu nagnuti
unatrag, i normalno disati.
Doziranje
Preporučena doza: Ukapati 1 ili 2 kapi u svaku nosnicu.
REUKAP se primjenjuje po potrebi, ali ne više od 4 puta dnevno.
Navedeno doziranje se preporučuje za odrasle, starije osobe i djecu
stariju od 12 godina.
4.3. Kontraindikacije
REUKAP
ne treba primjenjivati:

Kod preosjetljivosti na efedrin ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci u sastavu lijeka;

U pacijenata koji se liječe s inhibitorima monoaminooksidaze
(inhibitori MAO), ili tokom dvije sedmice
od prestanka primjene ovih lijekova (vidjeti dio 4.5);

Istovremeno sa beta-blokatorima (vidjeti dio 4.5);

Potreban je oprez u pacijenata koji primaju halogene anestetike;

Istovremeno sa drugim simpatomimetičkim dekongestivima;

U pacijenata sa kardiovaskularnim oboljenjem, srčanim aritmijama,
kardiomiopatijom i perifernom
vaskularnom bolešću, hipertenzijom, hipertireoidizmom,
hiperekscitabilnošću, feokromocitomom,
glaukomom zatvorenog ugla i urinarnom retencijom;

Nakon operacije nosa ili sinusa;

Potrebno je izbjegavati prekomjernu i/ili čestu primjenu nazalnih
dekongestiva;

Djeci mlađoj od 12 godina.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri primjeni
2

Prije primjene ovog lijeka, astmatičari se trebaju posavjetovati sa
svojim ljekarom.

Starije osobe kao i pacijenti s hipertrofijom prostate, dijabetes
melitusom ili oštećenom funkcijom
bubrega, trebaju s oprezom primjenjivati efedrin.

Lijek se ne smije primjenjivati
                                
                                Lees het volledige document