Respiporc FLUpan H1N1

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2022

Werkstoffen:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QI09AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Majjali

Therapeutisch gebied:

Immunoloġiċi, vaċċini virali inattivati għall-ħnieżer, porċini-virus tal-influwenza

therapeutische indicaties:

Immunizzazzjoni attiva ta 'majjali mill-età ta' 8 ġimgħat 'il quddiem kontra l-virus pandemiku H1N1 tal-influwenza tal-ħnieżer biex tnaqqas it-tagħbija tal-pulmun virali u l-eskrezzjoni virali. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2017-05-17

Bijsluiter

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-MAJJALI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Il-Ġermanja
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungerija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensjoni għall-injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Vajrus tal-Influwenza A/uman inattivat
Razza:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unitajiet li jemagglutinaw
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Carbomer 971P NF
2 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Thiomersal
0.1 mg
Suspensjoni ċara sa ftit imdardra, ta' kulur ħamrani għal roża
ċar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ majjali mill-età ta’ 8 ġimgħat ’il
quddiem kontra vajrus ta’ influwenza
porċina pandemika H1N1 biex titnaqqas it-tagħbija ta’ pulmun
virali u eskrezzjoni tal-vajrus.
Bidu tal-immunità:
7 ijiem wara t-tilqima primarja.
15
Perjodu tal-immunità:
3 xhur wara t-tilqima primarja.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda temporanja fit-temperatura rettali, li ma taqbiżx 2 °C, hija
komuni wara t-tilqima u din ma
tippersistix għal aktar minn ġurnata.
Tista’ tidher nefħa temporanja sa 2 ċm
3
fil-post tal-injezzjoni, dawn ir-reazzjonijiet huma komuni
imma jgħaddu fi żmien 5 ijiem.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux mixtieq(a) matul il-perjodu ta’
kura waħda)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensjoni għall-injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Vajrus tal-Influwenza A/uman inattivat
Razza:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unitajiet li jemagglutinaw
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Carbomer 971P NF
2 mg
INGREDJENT IEĦOR/OĦRA:
Thiomersal
0.1 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni
Suspensjoni ċara sa ftit imdardra, ta' kulur ħamrani għal roża
ċar.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva ta’ majjali mill-età ta’ 8 ġimgħat ’il
quddiem kontra l-vajrus tal-influwenza
pandemika tal-majjali H1N1 biex titnaqqas it-tagħbija tal-pulmun
virali u l-eskrezzjoni virali.
Bidu tal-immunità:
7 ijiem wara t-tilqima primarja.
Perjodu tal-immunità:
3 xhur wara t-tilqima primarja.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss annimali b’saħħithom
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Mhux applikabbli.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F’każ li tinjetta lilek innifsek b’mod aċċidentali, fittex
parir mediku mal-ewwel u qis li turi l-fuljett ta’
tagħrif jew it-tikketta lit tabib.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Żieda temporanja fit-temperatura rettali, li ma taqbiżx 2 °C, hija
komuni wara t-tilqima u din ma
ddumx għal aktar minn ġurnata.
Tista’ tidher nefħa temporanja sa 2 ċm
3
fil-post tal-injezzjoni: Dawn ir-reazzjonijiet huma komuni
imma jgħaddu fi żmien 5 ijiem.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-02-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten