Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geïnactiveerd influenza-a-virus / varkens - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen, tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypen h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin van de immuniteit: 7 dagen na de primaire vaccinationduration van de immuniteit: 4 maanden bij varkens gevaccineerd tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden in varkens gevaccineerd voor de eerste keer in 96 dagen en hoger. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen, die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologicals, geïnactiveerde virale vaccins voor varkens, varkensinfluenza-virus - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 8 weken vanaf pandemisch h1n1-varkensinfluenza-virus om virale longbelasting en virale uitscheiding te verminderen. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - boviene respiratory syncytial-virus (brsv); parainfluenza-3-virus; geïnactiveerd mannheimia haemolytica - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium (decommissioned) - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - boviene respiratory syncytial-virus (brsv); parainfluenza-3-virus; boviene diarreevirus (bvd); geïnactiveerd mannheimia haemolytica - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5.0 - 10exp8.6 ccid50/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5.0 - 10exp7.2 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik - parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zie hoofdstuk 4. 2 en 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim international gmbh bingerstrasse 173 d-55216 ingelheim am rhein (duitsland) - fenoterol hydrobromide 50 µg/dosis ; ipratropiumbromide 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - inhalatieoplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - fenoterol and ipratropium bromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim international gmbh bingerstrasse 173 d-55216 ingelheim am rhein (duitsland) - olodaterolhydrochloride 2,7 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; olodaterol 2,5 µg/dosis ; tiotropiumbromide 1-water 3,1 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 2,5 µg/dosis - inhalatieoplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - olodaterol and tiotropium bromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - olodaterolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; olodaterol ; tiotropiumbromide 1-water samenstelling overeenkomend met ; tiotropium - inhalatieoplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - olodaterol and tiotropium bromide