Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Repaglinide 2 mg
EG SA-NV
A10BX02
Repaglinide
2 mg
Tablet
Repaglinide 2 mg
Oraal gebruik
Repaglinide
CTI-code: 355686-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 355686-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 355686-01 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 355686-06 - De grootte van de verpakking: 270 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005749 - CNK-code: 2721033 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 355686-04 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2721017 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 355686-05 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2009-12-11
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER REPAGLINIDE EG 0,5 MG TABLETTEN REPAGLINIDE EG 1 MG TABLETTEN REPAGLINIDE EG 2 MG TABLETTEN REPAGLINIDE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Repaglinide EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Repaglinide EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Repaglinide EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Repaglinide EG? 6. Inhoud van de verpakking en overig informatie 1. WAT IS REPAGLINIDE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Repaglinide EG is een _oraal antidiabeticum _ dat repaglinide bevat, dat helpt uw alvleesklier meer insuline aan te maken en daardoor uw gehalte aan suiker (glucose) in het bloed verlaagt. TYPE 2-DIABETES is een ziekte waarbij uw alvleesklier niet genoeg insuline aanmaakt om de suiker in uw bloed te reguleren of waarbij uw lichaam niet normaal reageert op de insuline die wordt aangemaakt (vroeger bekend als _niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus _ of _ouderdomsdiabetes_ ). Repaglinide EG wordt gebruikt om type 2-diabetes te reguleren ter aanvulling op dieetmaatregelen en lichaamsbeweging: de behandeling wordt gewoonlijk gestart indien een dieet, lichaamsbeweging en gewichtsafname alleen niet voldoende uw bloedsuiker kunnen reguleren (of verlagen). Repaglinide EG kan ook met metformine, een ander geneesmiddel voor diabetes, worden gegeven. 2. WANNEER MAG U REPAGLINIDE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VO Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Repaglinide EG 0,5 mg tabletten Repaglinide EG 1 mg tabletten Repaglinide EG 2 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Repaglinide EG 0,5 mg tabletten Elke tablet bevat: 0,5 mg repaglinide. Repaglinide EG 1 mg tabletten Elke tablet bevat: 1 mg repaglinide. Repaglinide EG 2 mg tabletten Elke tablet bevat: 2 mg repaglinide. Hulpstof(fen) met bekend effect: Repaglinide EG 0,5 mg tabletten Elke tablet bevat 0,33 mg natrium. Repaglinide EG 1 mg tabletten Elke tablet bevat 0,33 mg natrium. Repaglinide EG 2 mg tabletten Elke tablet bevat 0,66 mg natrium. Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Repaglinide EG 0,5mg-tabletten zijn witte, ronde, biconvexe tabletten met een dikte van 3,4 mm. Repaglinide EG 1mg-tabletten zijn witte, ronde, biconvexe tabletten met een dikte van 3,4 mm en met de inscriptie “1”. Repaglinide EG 2mg-tabletten zijn witte, ronde en biconvexe tabletten met een dikte van 4,2 mm en met de inscriptie “2”. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (NIADM)) bij wie de hyperglykemie niet langer alleen door dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging kan worden gereguleerd. Repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij patiënten met type 2-diabetes die niet voldoende kan worden gereguleerd met metformine alleen. 1/10 Samenvatting van de productkenmerken De behandeling moet worden aangevangen samen met dieet en lichaamsbeweging om het bloedglucosegehalte in relatie tot maaltijden te verlagen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Repaglinide wordt voor de maaltijd (preprandiaal) toegediend en wordt individueel getitreerd om de glykemische regulatie te optimaliseren. Naast de gebruikelijke zelfcontrole door de patiënt van het bloedglucosegehalte en/of glucosegehalte in de urine, moet Lees het volledige document