REMINYL ER Capsule (à libération prolongée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Beschikbaar vanaf:

JANSSEN INC

ATC-code:

N06DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

GALANTAMINE

Dosering:

8MG

farmaceutische vorm:

Capsule (à libération prolongée)

Samenstelling:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

28/30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-04-03

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REMINYL
®
ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée,
norme interne
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de préparation :
19 juillet 2001
Date de révision :
11 janvier 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200217
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2017 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................................